Развивают регистр пациентов с заболеваниями почек

Его цель — на основе сбора и анализа данных о лечении пациентов повысить качество медицинской помощи пациентам, получающим заместительную почечную терапию, и одновременно способствовать более эффективному использованию ресурсов здравоохранения.

Пилотный проект Латвийского регистра пациентов с заболеваниями почек реализовали специалисты-нефрологи Клинической университетской больницы им. Паула Страдиня. В нем приняли участие 26 из 33 латвийских центров заместительной почечной терапии, или 79%, а в регистр были внесены данные о 1216 пациентах. В регистр также включены пациенты на преддиализной стадии. Предусмотрено и участие самих пациентов — будут собираться данные об их опыте и результатах лечения.

Заведующая отделением гемодиализа Северокурземской региональной больницы, нефролог д-р Анете Грановска отмечает, что пациенты больницы, проходящие гемодиализ, приняли участие в пилотном проекте, а внесение данных в регистр продолжается и после его завершения.

«Регистр позволяет гораздо полнее оценивать качество лечения — видеть, что работает эффективно, что необходимо изменить и как наиболее рационально использовать имеющиеся ресурсы. Очень важно и участие лечебных центров и специалистов, поскольку только так можно получить полноценное представление о ситуации в стране в целом», — подчеркивает А. Грановска.

Данные регистра также могут помочь своевременно определить наиболее подходящую тактику лечения для каждого пациента, в том числе оценить возможность трансплантации почки. В подходящих случаях в долгосрочной перспективе трансплантация является более благоприятным для пациента и экономически эффективным методом заместительной почечной терапии.

Председатель правления Северокурземской региональной больницы Юрис Лацис подчеркивает, что такой подход будет приобретать все большее значение, поскольку с увеличением продолжительности жизни пациентов и с учетом распространенности заболеваний почек потребность в заместительной почечной терапии в будущем может возрасти.

«По мере увеличения числа пациентов все более важным будет обеспечение максимально эффективного лечения — как с точки зрения затрат, так и, что самое главное, в интересах пациента. Регистр позволяет принимать решения на основе данных — оценивать результаты лечения, выявлять необходимые улучшения и точнее определять наиболее подходящий для пациента метод лечения», — отмечает Лацис.

Одна из целей регистра — не только повышение качества лечения, но и планирование ресурсов здравоохранения, а также оценка экономической эффективности лечения. Полученные данные в будущем могут стать основой для предложений по совершенствованию политики здравоохранения в области нефрологии.